El regulador sanitario de la Unión Europea respaldó el viernes la autorización de la vacuna de Pfizer contra el virus respiratorio sincicial (VRS) para su uso en bebés y adultos mayores.
Si la Comisión Europea autoriza su uso, la inyección, denominada Abrysvo, podría convertirse en la primera del bloque en proteger del virus a bebés de hasta seis meses de edad cuando se administra a mujeres embarazadas.
El mes pasado, la Comisión aprobó la primera vacuna contra el VRS en la región, de la marca Arexvy, de la empresa rival GSK, para personas mayores.
El virus suele causar síntomas leves similares a los de un resfriado, pero es una de las principales causas de neumonía en niños pequeños y ancianos, y provoca miles de hospitalizaciones y muertes cada año.
Las vacunas de Pfizer y GSK ya están aprobadas en Estados Unidos para adultos mayores. Según las estimaciones, ese mercado superará los 10.000 millones de dólares en 2030. Se espera que el regulador sanitario estadounidense decida sobre el uso de la vacuna de Pfizer en mujeres embarazadas en agosto.
Los datos del último estudio de Pfizer sobre el uso materno de la vacuna habían demostrado que la inyección tenía una eficacia del 82% en la prevención de infecciones graves en lactantes cuando se administraba a mujeres embarazadas en la segunda mitad de la gestación.
En un ensayo tardío, la vacuna fue casi un 67% eficaz para las personas de 60 años o más con dos o más síntomas de VRS, y un 85,7% contra la enfermedad grave definida por tres o más síntomas.
El tratamiento de acción prolongada contra las infecciones por VRS de Sanofi y su socio AstraZeneca fue aprobado el año pasado por la Comisión Europea para su uso en lactantes.
Fuente: Reuters