A través de un comunicado público, la Federación Farmacéutica de Venezuela (Fefarven), rechazó que el Ministerio de Salud, haya flexibilizado las regulaciones sanitarias para expender medicamentos importados en Venezuela.
Denuncian que el ejecutivo nacional, se propone a otorgar un Permiso Sanitario Especial para Importación y Comercialización a través del Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS), a partir del establecimiento de alianzas estratégicas con las empresas del Estado o bien mediante la instalación y funcionamiento de Casas de Representación, entrando así legalmente estos productos a la cadena de comercialización. Permiso que es emitido en un lapso máximo de 5 días hábiles. Periodo exclusivamente para un proceso administrativo sin ninguna garantía técnica ni científica sobre el medicamento.
Rechazan que el Registro Sanitario de los productos importados, sea el del país de origen, lo que puede traer consecuencias graves para la salud de los venezolanos.
Inexplicablemente entonces, trasladamos la soberanía en materia de Medicamentos a terceros países, cuando se solicita exclusivamente el registro sanitario del país de origen, intentándose subsanar dicha deficiencia cuando se establece que al año del producto estar siendo comercializado en el territorio nacional y como requisito para la renovación del permiso el cual tendrá una vigencia de un lapso de un (1) año, prorrogable por un (1) año más se pide demostrar, ante el SACS, que han realizado previamente los trámites pertinentes, ante el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel, para el otorgamiento del Registro Sanitario del Producto Farmacéutico. Es decir, no se requiere ni siquiera que al año de estar el producto comercializándose, éste haya sido analizado por nuestros especialistas y tenga otorgado el Permiso Sanitario Nacional, expresa Fefarven.
Resaltan que el Registro Sanitario de Venezuela es digno ejemplo del perfeccionamiento de un sistema de protección y prevención a la salud que ha consolidado la disponibilidad de Medicamentos eficaces, seguros y de calidad a través del tiempo. Las conquistas en prevención obtenidas por el INHRR, desde sus inicios, le han ganado el respeto de la comunidad científica mundial en materia regulatoria.
El gremio farmacéutico venezolano, insiste que el Ministerio de Salud por ley debe garantizar que los Medicamentos sean dispensados cumpliendo todas las normas sanitarias y esto solo se logra a través del Registro Sanitario.
También alertan que recientemente las autoridades dominicanas desarticularon una organización internacional que se dedicaba a fabricar y exportar medicamentos adulterados a través de la empresa Laboratorios Proqualt.
Como consecuencia de esta política anti-regulatoria, estos ilícitos se distribuyeron en Venezuela, y sí, el Ministerio emitió el alerta sanitario correspondiente, pero el buen gerente no puede esperar sorpresas, hay que actuar antes y no después y esto solo se logra a través del Registro Sanitario Nacional, sostienen.
Finalmente exhortan al Ministerio del Poder Popular para la Salud a asumir la defensa del sistema regulatorio que evitó la malformación congénita de miles de venezolanos, la exclusión de productos farmacéuticos fraudulentos y el esfuerzo de miles de sanitaristas en consolidar uno de los sistemas de regulación más respetados y eficientes en la prevención de los riesgos a la salud.
No puede prevalecer el factor político sobre el factor social, el abastecimiento de la nación en materia de medicamentos se logra es con productividad. Nos ponemos a la orden del Estado Venezolano para la consecución del fin último, la salud de la ciudadanía, concluye el comunicado.
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