La farmacéutica Johnson & Johnson solicitó el jueves a la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, una autorización de uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19, que a diferencia de las que ya se han aprobado, es de una sola dosis.
“La presentación de hoy para la autorización de uso de emergencia de nuestra vacuna para el covid-19 de inyección única en investigación, es un paso fundamental para reducir la carga de enfermedad para las personas en todo el mundo y poner fin a la pandemia”, explicó Paul Stoffels, director científico de la compañía, a través de un comunicado.
Tras esta solicitud, la FDA deberá convocar una reunión de su panel de expertos en vacunas para revisar los datos presentados y así emitir una recomendación.
¿Qué diferencia la vacuna de Johnson & Johnson de las demás?
Elaborada en colaboración con la división de vacunas de J&J, Janssen Pharmaceutical y el Beth Israel Deaconess Medical Center, la vacuna se administra en una sola inyección, contrario a la de Pfizer y Moderna que requieren dos.
Cabe destacar que recientemente se demostró que la vacuna de Johnson & Johnson tiene una efectividad de 66% en la prevención de enfermedades moderadas y graves en un ensayo global de fase 3, según la compañía.
La vacuna tiene una eficacia global de 85% para prevenir la hospitalización y la muerte en todas las regiones donde se probó.