El jefe de salud encargado de la jornada de la Abdala que inició en Fuerte Tiuna el sábado, Wilmer Belisario, confirmó a HispanoPost que tres mil venezolanos recibieron la primera dosis de esta candidata a vacuna desarrollada en Cuba. Acción que se realizó a pesar de la falta de resultados publicados que la validen y los anuncios de alerta de los expertos venezolanos.
“Este fin de semana tuvimos 3.000 vacunados y debo resaltar que continuaremos con esta jornada de vacunación esta semana que está transcurriendo para lograr una meta de 9.000 personas”, dijo Wilmer Belisario.
La cifra objetivo guarda relación con las 30.000 dosis totales a aplicar en esta zona, anunciadas previamente en el canal del Estado durante una entrevista al representante del Grupo Industrias Biofarmacéuticas Biotecnología Cubana, Pedro Almenares. Al ser esta una candidata vacunal que requiere tres dosis por persona en un esquema de 0, 14 y 28 días.
Sin embargo, desde la semana pasada Enrique López Loyo, presidente de la Academia Nacional de Medicina (ANM), ha indicado que la responsabilidad “de todo lo que ocurra con estas dosis es absoluta del Estado venezolano”.
Conozca las razones por las cuales la Abdala causa preocupación en los especialistas
Venezuela, el primer país en aplicar la Abdala después de Cuba
La jornada realizada en el complejo de viviendas Ciudad Tiuna es la primera hecha en Venezuela con la Abdala. Belisario explicó que se desarrolló en tres puntos: el Complejo Cultural Andrés Eloy Blanco, el Centro de Educación Inicial Nacional Simoncito Ciudad Tiuna y el consultorio popular Ernesto Che Guevara.
Las dosis de Abdala llegaron de Cuba a Venezuela el pasado jueves y el viernes en las torres de Ciudad Tiuna se corría la voz de la convocatoria mediante las vocerías de salud y las jefas de cada edificio. Aunque se les informó que era aplicable para personas entre 18 y 80 años de edad, la mayoría de los que asistieron fueron adultos contemporáneos o mayores. “La población juvenil está acudiendo en pocas cantidades”, afirmó Belisario.
Al inicio se preveía que la jornada tuviese una duración de tres días, pero “en conversaciones con las autoridades médicas, tanto cubanas como venezolanas, se decidió extenderla por esta semana para cumplir con la meta de 9.000 vacunados”, enfatiza el jefe de salud.
Belisario también explicó que al ser esta la primera zona donde se aplica la candidata a vacuna, los mencionados cubanos y venezolanos a cargo le informaron que ante los resultados que se produzcan “se va a replicar en otros lugares de Caracas para que así la población vacunada sea de 80% o 90% en seis meses”, destacó.
La voz de los expertos
Tan pronto los médicos venezolanos supieron de esta jornada se pronunciaron. Desde Médicos Unidos Venezuela se negó que la Abdala haya sido aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), como afirmaron algunos representantes. También se reiteró que no es una vacuna sino un candidato a vacuna.
“Desde Médicos Unidos Venezuela (MUV) hemos exigido reiteradamente la necesidad de vacunas de comprobada calidad, eficiencia, eficacia, seguridad e inocuidad, atributos que aún no tiene la Abdalaque nos quieren vender como vacuna, y tampoco la certificación de entes regulatorios confiables ni autorización de la OMS”, dijo la organización mediante un comunicado, donde exigió revisar la decisión de incluir la Abdala como mecanismo de control y prevención de la COVID-19 en el país.
MUV reiteró que para el uso de productos en fases experimentales se requiere autorización, mediante consentimiento informado de quienes lo recibirán, conociendo sus beneficios y riesgos. Esto según las aseveraciones contenidas en la declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial para la Investigación Médica en seres humanos, la declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos de la Unesco, el Pacto de San José sobre Derechos Humanos y la Constitución venezolana en el artículo 46 del tercer capítulo de los derechos humanos.
La Asociación de Investigadores del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Asoinivic) también manifestó su preocupación ante la adquisición de la Abdala. “Hasta la fecha, ni los estudios fase 1 y 2 (seguridad e inmunogenicidad) ni fase 3 (eficacia) están publicados en alguna revista científica, aunque sea en formato de republicación”, cita en el documento firmado por su junta directiva.
“El candidato vacunal Abdala llegó a Venezuela antes de la aprobación de su ensayo fase 3 por la agencia reguladora cubana Cecmed y no tiene aprobación de la OMS. Ante estas circunstancias, consideramos que el biológico Abdala es todavía un candidato vacunal y, por ende, su administración debería realizarse bajo la modalidad de ensayo clínico”, señaló Asoinivic.
Por su parte, Wilmer Belisario dijo a HispanoPost que en los puntos de la jornada de Ciudad Tiuna se contó con médicos intensivistas “para chequear y evaluar cualquier reacción que pueda generar la dosis en la población, pero hasta el momento no sé a requerido la acción de los especialistas. Gracias a Dios”.