La farmacéutica Merck & Co. informó hoy que su pastilla experimental contra el coronavirus redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas recientemente infectadas con coronavirus. La farmacéutica sostuvo que en los próximos días solicitará a los funcionarios de salud en Estados Unidos y en todo el mundo que autoricen su uso.
En caso de ser aprobado, el medicamento de Merck sería la primera píldora para tratar el Covid-19, un avance potencialmente importante en los esfuerzos para combatir la pandemia.
Según Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, la efectividad de la pastilla es superior al 50% para evitar muertes e internaciones de gravedad. Los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado molnupiravir, en los cinco días posteriores a mostrar síntomas tenían una tasa de hospitalización casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo. En el estudio participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de COVID-19 que estaban considerados de alto riesgo para desarrollar un cuadro grave por problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardiacas.
Entre los que tomaron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados o fallecieron al cabo de 30 días, frente al 14,1% del grupo de control. En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a los ocho del segundo, explicó Merck. Los resultados fueron publicados por la farmacéutica y no han sido revisados. Merck dijo que tiene previsto presentarlos en un congreso médico.
Fuente: TN Noticias