La directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne, dijo durante la sesión informativa de este miércoles 17 de marzo que mientras las infecciones nuevas se están desacelerando en el Caribe, “los casos están aumentando en países de América del Sur como Uruguay, Ecuador y Venezuela”.
El director de Emergencias en Salud de la OPS, Ciro Ugarte, señaló que el incremento de personas con la enfermedad reportados en varios estados de Venezuela confirma que las medidas ajustadas e impulsadas por este organismo muestran efecto.
“El acceso a las pruebas de diagnóstico se está incrementando significativamente en todos los lugares del país donde se han hecho visitas de campo y se han ajustado las medidas”, afirmó Ugarte.
El representante de la OPS destacó que la capacidad de diagnóstico de cada máquina de antígenos que está en Venezuela es de 300 pruebas diarias. Añadió que “el número de sintomáticos disminuyó y aun así las pruebas se incrementaron más de diez veces en algunas zonas”. “De tal manera que estimamos que esa capacidad debe aumentar porque aún existen limitaciones logísticas y operacionales”, puntualizó.
Ugarte estima que con esos ajustes “Venezuela reduzca la transmisión dentro de su territorio mientras aplican las vacunas que tienen y llegan las adicionales del mecanismo de Covax”.
Ante la decisión de Maduro de no permitir el acceso a la vacuna de AstraZeneca
Frente a la pregunta de cuál vacuna recibirá Venezuela ahora que Nicolás Maduro decidió negarle el permiso a la de AstraZeneca, que sería la que llegaría al país a través del mecanismo Covax una vez pagara el adelanto requerido, el director de Emergencias en Salud de la OPS respondió que existen varias naciones que están tomando medidas preventivas en cuanto a esta vacuna.
“Por el momento sigue el proceso de acceso a la inmunización para todos los países incluidos en Covax, entre ellos Venezuela”, enfatizó, sin destacar si se contará con la de Pfizer/BioNTech en su lugar.
Ugarte afirmó que tan pronto “las agencias reguladoras, principalmente la de Europa y la Organización Mundial de la Salud (OMS), hagan la revisión de cada uno de los casos de personas presuntamente afectadas por la vacuna de AstraZeneca, seguramente los países también revisarán esa decisión”.
El gerente de Incidente de la OPS, Sylvain Aldighieri, explicó que el Comité de Evaluación de Riesgos en farmacovigilancia de la Agencia Europea de Medicamentos “no ha encontrado una relación causal entre la vacunación y los trastornos de coagulación, los cuales pueden producirse por diferentes causas”.
Dijo que el comité asesor de la OMS evalúa los datos proporcionados y están asociados a dos lotes de la vacuna de Oxford/AstraZeneca fabricados y distribuidos en Europa. Actualmente, “estamos esperando los resultados finales de esta investigación”, expresó Aldighieri.
Añadió que los dos lotes que se analizan no se distribuyeron ni distribuirán a las Américas porque los enviados a la región son producidos en Corea y en la India. Además, especificó que los sistemas de vigilancia de los países del continente que están administrando la vacuna de AstraZeneca “no han reportado señales de alarma”.
Reiteró que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca superan sus riesgos y que la OPS indica que se continúe el proceso de su vacunación en la región mientras se investigan los casos de Europa.